Gabapentin Alvogen (Gabapentin ratiopharm) Hart hylki 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gabapentin alvogen (gabapentin ratiopharm) hart hylki 400 mg

alvogen ehf. - gabapentinum inn - hart hylki - 400 mg

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 a.e.

Gabapentin Alvogen (Gabapentin ratiopharm) Hart hylki 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gabapentin alvogen (gabapentin ratiopharm) hart hylki 300 mg

alvogen ehf. - gabapentinum inn - hart hylki - 300 mg

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Gabapentin Alvogen (Gabapentin Teva) Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gabapentin alvogen (gabapentin teva) filmuhúðuð tafla 600 mg

alvogen ehf. - gabapentinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Cofact Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cofact stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 a.e.

prothya biosolutions netherlands b.v. - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Gabapentin Alvogen (Gabapentin Teva) Filmuhúðuð tafla 800 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gabapentin alvogen (gabapentin teva) filmuhúðuð tafla 800 mg

alvogen ehf. - gabapentinum inn - filmuhúðuð tafla - 800 mg

Apealea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apealea

inceptua ab - paklitaxel - Æxli í eggjastokkum - antineoplastic agents, taxanes - apealea ásamt carboplatín er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fyrsta kasti platínu‑viðkvæm þekju eggjastokkum, aðal kviðarholi krabbamein og eggjaleiðara krabbamein.

Fasturtec Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburíkasa - blóðsykurshækkun - Öll önnur lækningavörur - meðferð og fyrirbyggja bráð hyperuricaemia, til að koma í veg skyndilega nýrnabilun, í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára) með blóðfræðileg illkynja með hár æxli byrði og í hættu á hraðri æxli lysis eða rýrnun á upphaf lyfjameðferð.

Vaxelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - barnaveiki toxoid, stífkrampamótefnavaka, bordetella stífkrampa berast: stífkrampa toxoid, þráðlaga haemagglutinin, pertactin, fimbriae gerðir 2 og 3, lifrarbólgu b yfirborðið antigen framleitt í ger frumur, poliovirus (óvirkt): tegund 1 (mahoney), tegund 2 (mef-1), gerð 3 (saukett) framleitt í vero frumur/ haemophilus influenzae gerð b fjölsykra (polyribosylribitol fosfórinn) samtengdum til að þvag prótín. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - bóluefni - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu í börnum og smábörn frá aldri 6 vikur, gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun vaxelis ætti að vera í samræmi við opinberar ráðleggingar.